Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - metansulfonat de sodiu - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - xadago este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boala parkinson idiopatica (pd) ca supliment terapie la o doza stabila de levodopa (l-dopa), singur sau în combinaţie cu alte pd medicamentelor în mijlocul-la ultima faza fluctuante pacienţii.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - tulburări legate de opioide - alte medicamente pentru sistemul nervos - tratamentul de substituție pentru dependența de droguri opioide, în cadrul unui tratament medical, social și psihologic. intenția componentei naloxone este de a descuraja utilizarea abuzivă intravenoasă. tratamentul este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani care au fost de acord să fie tratați pentru dependență.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rb nl brands b.v. - olanda - ibuprofenum - emplastru medicamentos - 200mg - medicamente topice pentru dureri articulare si musculare antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - inbrija este indicat pentru tratamentul intermitent al episodic fluctuații motorii (de pe episoade) la pacienții adulți cu boala parkinson (pd) tratați cu o doză de levodopa/dopa-decarboxilazei inhibitor.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - budesonidă / formoterol teva pharma b. este indicat numai la adulți cu vârsta de 18 ani și peste. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. este indicat în tratamentul regulat al astmului bronșic, în cazul în care utilizați o combinație (corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 adrenergic agonist) este necesar:-la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat cu corticosteroizi inhalatori și "necesar" inhalatori cu acțiune scurtă β2 agoniști adrenergici. sau-la pacienții deja controlate în mod adecvat pe ambele corticosteroizi inhalatori și durată lungă de acțiune β2 agoniști adrenergici. copdsymptomatic tratamentul pacienților cu bpoc cu volumul expirator forțat în 1 secundă (fev1) .

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

takeda austria gmbh - o combinatie - burete cutanat medicamentos

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

takeda austria gmbh - o combinatie - burete cutanat medicamentos

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

takeda austria gmbh - o combinatie - burete cutanat medicamentos

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulină umană - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul diabetului zaharat.